无菌检查薄膜过滤仪是改进新型， STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

本仪器是改进新型， STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

无菌检查薄膜过滤仪特点:
1、改进新型，符合中国药典2010版无菌检查法，封闭式过滤及开放式过滤两种培养方式均可使用，并可反复使用。
2、多种用途：（1）注射用中、西药品，大输液的无菌检查。（2）微生物限度检查，纯化水，注射用水，口服中、西药品，化妆品，食品，保健食品等杂菌计数，可作半固体，混悬液，固体等样品检查。（3）带导管的一次性医疗器具。（4）临床化验体液中的细菌检验，血液制品和兽药制品的检验。（5）少量试验材料的除菌过滤。
3、两种培养方式（1）加培养基至玻璃筒内，可作封闭式直接培养。（2）取出滤膜作好氧菌，厌氧菌和真菌培养。
4、本仪器一次购买可长期使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收，极大节约试验费用。
5、仪器体积：550mm×110mm×230mm（适合净化台内操作）。
6、滤器（滤头）容积：100mL有刻度。

无菌检查薄膜过滤仪使用方法

1.拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃筒。在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上纺织一聚四氟乙烯薄膜垫圈，再放上微孔滤膜，再放置一薄膜垫圈，安装玻璃筒，在玻璃筒顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部圆螺母，盖上顶部可启开的盖即成密封式。

2.如用开放式，可不安装密封橡胶片。

3.底座排液管口接一橡胶管，并用纱布及牛皮纸包扎好管口。

4.将整个滤器连底座包扎好，在120°C蒸汽灭菌后即可使用。

5.加液体试样，可用灭菌注射器，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体或半固体试样，可用开放式直接加入滤器内。