药品薄膜过滤法是STV2型，不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

薄膜过滤器和杯式过滤器按照中国药典2015年版之无菌检查法实验要求，参加通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。

膜过滤设备测厌氧菌是STV2型的改进新型，STV3（三联式）,STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。

为配《中国药典》合2020版的施行和通用标准，我公司特研发生产了玻璃材质三联装集菌仪，该产品具有两种培养方法通用性的特点。设计合理，滤器过滤部分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性污染，确保菌检成功率。

为配《中国药典》合2020版的施行和通用标准，我公司设计研发了系列薄膜过滤器，不仅应用于医院药厂，也适合用于化妆品等特殊行业。底座一律为不锈钢材质，滤杯部分可以更换。

微生物限度薄膜过滤法检查装置是STV2型的改进新型，STV6（六联式），不仅符合中国药典2020版，也可适合用于英，美国及欧洲药典。

为配合《中国药典》2015版的施行和通用标准，我公司推出三联式、六联式药品纯化水微生物薄膜过滤器，满足除菌药检要求。2015药典要求用的封闭式薄膜过滤器大量现货供应。

膜过滤器（用于水微生物限度检查）不仅符合中国药典2020版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。